摘要

目的探讨组织δ样配体3(DLL3)表达和着色性干皮病基因G(XPG)基因多态性对晚期肺鳞癌患者铂类化疗敏感性影响的交互作用。方法回顾性选取2019年3月至2021年12月岳池县人民医院收治的140例晚期肺鳞癌患者, 均在充分知情前提下给予卡铂+注射用紫杉醇(白蛋白结合型), 每3周为1个周期, 共治疗4个周期。根据化疗敏感性分为敏感组46例和非敏感组94例, 比较两组基线资料、组织DLL3表达评分和XPG基因多态性, 比较不同XPG基因型患者组织DLL3表达评分, 采用多因素Logistic回归分析影响化疗敏感性的危险因素, 采用交互作用系数γ分析组织DLL3表达和XPG基因多态性的交互作用是否存在及其作用类型。结果敏感组组织DLL3表达评分低于非敏感组[(3.28 ± 0.93)分比(7.59 ± 1.22)分], 差异有统计学意义(P<0.01)。敏感组CC基因型患者多于非敏感组, CT、TT基因型患者少于非敏感组(P<0.05)。CC、CT、TT基因型患者组织DLL3表达评分分别为(3.51 ± 0.93)、(6.76 ± 1.08)和(10.09 ± 1.12)分, 差异有统计学意义(P<0.05);进一步分析显示, 组织DLL3表达评分CC<CT<TT基因型, 两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示, 组织DLL3高表达患者铂类化疗非敏感的概率是低表达患者的8.368倍, XPG基因型CT、TT患者铂类化疗非敏感的概率是CC型的5.349、9.517倍。单独DLL3所致的OR值为6.222, 单独XPG基因多态性所致的OR值为56.000, 两者共存所致OR值为275.333, 交互作用系数γ = 1.396, 表示组织DLL3表达对XPG基因多态性的效应具有正向交互作用, 两者交互作用OR值<两单独因素OR值的乘积, 表示组织DLL3表达和XPG基因多态性对化疗敏感性交互作用影响的模型为次相乘模型。结论 XPG C46T位点CC型的晚期肺鳞癌患者比CT、TT型患者对铂类化疗更敏感, 与铂类化疗反应性有关, 组织DLL3高表达对XPG基因多态性的效应具有正向交互作用, 两者符合次相乘模型, 可能是铂类化疗反应性不佳的遗传学机制。

  • 单位
    川北医学院附属医院; 岳池县人民医院