摘要
目的探究高表达miR-20b对甲状腺癌TPC-1细胞增殖和侵袭的影响及其可能机制。方法将TPC-1细胞分为空白对照组、 miR-NC组(转染阴性对照miR-NC)和miR-20b模拟物组(转染miR-20b mimics),实时定量PCR和Western blot检测各组细胞miR-20b和CCND1的表达,双荧光素酶报告基因实验分析miR-20b和CCND1的靶向关系。MTT方法检测各组TPC-1细胞第24h、48h、72h的增殖能力,Transwell实验检测各组TPC-1细胞的侵袭能力。结果实时定量PCR和Western blot结果显示,转染miR-20b模拟物后,TPC-1细胞中miR-20b的表达升高,CCND1的表达下降(P<0.05),生物信息学和双荧光素酶实验表明CCND1是miR-20b的靶基因。转染miR-20b模拟物后,TPC-1细胞的增殖和侵袭能力下降(P<0.05)。结论高表达miR-20b可抑制甲状腺癌细胞TPC-1的增殖和侵袭能力,其机制可能与CCND1表达受到抑制有关。
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