摘要

目的利用酶联免疫吸附试验(ELISA)和商品化磁微粒化学发光法(CLIA)检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗(简称新冠疫苗)免疫后IgG抗体,并与中和试验(NT)结果进行比较,探讨两种酶免方法与中和试验结果的一致性。方法分别用ELISA、CLIA和NT检测143个健康人接种2剂新冠疫苗免疫前和免疫后28 d的新冠抗体,计算3种方法获得的抗体阳转率、定量结果,分析定量结果之间的关系。结果 ELISA、CLIA及NT检测新冠疫苗抗体阳转率分别为97.9%、98.6%和85.3%。ELISA定量检测免疫后血浆最高稀释度的几何均数为586.6;CLIA S/CO值的均值为11.26;NT的抗体几何平均滴度为7.6; ELISA、CLIA与NT定量结果的相关系数分别为0.69(P<0.01)和0.65(P<0.01),ELISA与CLIA定量检测的相关系数为0.79(P<0.01)。结论 3种方法均检测到新冠疫苗免疫后抗体达到较高水平,ELISA、CLIA用于检测新冠疫苗免疫后的IgG抗体结果比较一致,同时与NT定量检测结果相关性较好。

  • 单位
    北京市疾病预防控制中心