阿片类药物是常用的镇痛药物,但有很大的副作用,包括潜在的恢复延迟和永久性残疾的风险。本文综述了N-甲基-D-天冬氨酸受体、大麻素受体、前列腺素E2受体4受体和基质金属蛋白酶受体等镇痛靶点以及一些阻断疼痛信号通路的新靶点。此外,还描述了一些针对于这些靶点的新的激动剂、拮抗剂和具有激动剂(拮抗剂)活性的先导化合物。与传统类阿片类药物相比,这些新化合物通常具有良好的镇痛活性和较低的副作用,它们有望发展成为新的镇痛剂,并将为需要疼痛治疗的临床患者带来福音。
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