目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素治疗宫颈糜烂的临床效果。方法:将60例宫颈糜烂患者分为对照组(30例:未行保妇康栓联合重组人干扰素治疗)与实验组(30例:行保妇康栓联合重组人干扰素治疗),比较两组患者预后。结果:实验组治疗单位时间后病情控制率(93.33%)明显高于对照组(76.67%),P<0.05。实验组患者不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(20.00%),P<0.05。结论:宫颈糜烂患者保妇康栓联合重组人干扰素治疗效果明显优于未联合保妇康栓联合重组人干扰素治疗效果。