摘要

目的 通过分析青海地区汉族冠心病患者氯吡格雷代谢关键酶CYP2C19基因多态性,为临床抗血小板药物的个体化精准治疗提供参考。方法 选取青海地区汉族冠心病患者403例,采集患者静脉血,实时荧光定量PCR法分析CYP2C19基因序列,根据PCR结果判定CYP2C19基因型及代谢表型,Hardy-weinberg平衡检验分析数据的群体代表性,比较相关文献中不同地区间CYP2C19代谢表型。结果 403例汉族CHD患者CYP2C19*1、CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17等位基因频率分别为60.55%、30.77%、5.70%、2.98%;CYP2C19*11、CYP2C19*12、CYP2C19*13、CYP2C19*22、CYP2C19*23、CYP2C19*33、CYP2C19*117、CYP2C19*217、CYP2C19*317、CYP2C19*1717基因型频率分别为40.2%、30.8%、6.7%、12.2%、4.0%、0.2%、3.2%、2.5%、0.2%。Hardy-Weinberg平衡检验显示,青海地区汉族CHD患者CYP2C19基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡,具有良好的群体代表性。CYP2C19代谢表型超快代谢型、快代谢型、中间代谢型及慢代谢型分别为13例(3.20%)、162例(40.2%)、162例(40.2%)及66例(16.4%)。青海地区汉族CHD患者与北京、甘肃、宁夏、陕西、广州地区汉族CHD患者CYP2C19代谢表型比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 青海地区汉族CHD患者基因型以CYP2C19*11、CYP2C19*12为主。与国内其他地区比较,青海地区CHD患者存在氯吡格雷抵抗的风险较高。