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摘要
以5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯和水合肼为原料，经亲核取代和脱水缩合反应合成了3种新型吡嗪类碳酰肼化合物C13H14N6O(a)、 C13H14N6O2(b)和C12H12N6O2(c)。采用元素分析与核磁共振氢谱对化合物a～c进行了表征，结果表明合成的产物即为目标化合物。通过溶剂挥发法培养得到了化合物a的单晶并利用X-射线单晶衍射测定化合物a的晶体结构为单斜晶系。根据紫外-可见光谱可知，化合物a～c均以插入模式与CT-DNA作用。利用微量热实验测定了化合物a～c与CT-DNA的相互作用，发现反应过程放热，热效应ΔH依次为-5.77×103、-5.50×103和-5.96×103 kJ·moL-1,反应时间均小于40 min。通过分子对接模拟计算明确了化合物a和化合物b与DNA的具体结合位点包括A链DC4和DG5以及B链DC4、 DG5和DA6,化合物c与DNA的具体结合位点包括A链DC4和DG5以及B链DC4和DG5。采用牛津杯法测定了化合物a～c对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌以及大肠杆菌四种细菌的抑菌活性，结果表明化合物a～c均对铜绿假单胞菌表现出优于阳性对照组四环素的抑菌活性。
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