施维雅Asparlas获美国FDA批准一线治疗ALL

来源：中国处方药, 2019, 17(01): 3.

<正>法国施维雅(Servier)公司近日宣布,美国食品药物管理局(FDA)已批准Asparlas(calaspargase pegol-mknl,CalPEG),该药是一种长效天冬酰胺特异性酶,作为多药化疗方案的一个组成部分,用于1个月～21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗。Asparlas的推荐剂量为2 500 U/m2,以每3周为最小给药间隔静脉注射给药。