LC-MS/MS法测定氟哌啶醇在大鼠体内的血药浓度及其药动学研究

作者：雷凯; 贺国芳; 何光照; 张思; 刘雅楠; 刘东; 任秀华

来源：中国药师, 2017, 20(01): 82-86.

• 氟哌啶醇
• 液相色谱-串联质谱法
• 药动学
• 大鼠

目的:建立液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中氟哌啶醇浓度,并探索氟哌啶醇在大鼠体内的药动学特征。方法:以咪达唑仑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离。前置柱:菲罗门C18柱;色谱柱:Symmetry~ C18柱(50 mm×2.1 mm,3.5μm);流动相:10 mmol·L-1乙酸铵(用甲酸调节p H至3.4)-乙腈;流速:0.3 ml·min-1,采用梯度洗脱;柱温:40℃;进样量为10μl。离子源:ESI源;检测方式:正离子模式;扫描方式:多反应离子监测(MRM);喷雾电压:5 500 V;温度:450℃;GAS1和GAS2流速:50 ml·min-1;用于定量分析的离子反应分别为氟哌啶醇(m/z 376.2→165.1,碰撞能为32 e V)和咪达唑仑(m/z 326.1→291.2,碰撞能为35 e V)。结果:氟哌啶醇在1.0200.0 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.997 7),提取回收率在75.2%86.3%。主要药动学参数AUC0-t为(175.5±21.3)ng·h·ml-1,t1/2为(2.12±0.24)h,Cmax为(97.7±21.6)ng·ml-1。结论:该方法操作简便、快速、准确、重复性好,可应用于氟哌啶醇在大鼠体内的药动学研究。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院