摘要

目的观察丹酚酸B对小鼠肝癌细胞hepa1-6的抑制作用及其基本机制。方法以hepa1-6细胞培养为体外模型,用MTT法检测丹酚酸B对hepa1-6细胞的细胞毒作用,然后以Annexin V法用流式细胞仪检测丹酚酸B诱导hepa1-6细胞死亡的机制,以荧光定量PCR法检测丹酚酸B对hepa1-6细胞凋亡相关基因Bcl-2和BaxmRNA水平的影响。结果丹酚酸B在12.5ug/ml以上对hepa1-6细胞有明显的细胞毒作用,其TC50为31.9ug/ml。在25-50ug/ml之间,诱导hepa1-6细胞凋亡率为27.58%~74.26%,在37.5ug/ml浓度时可以使抑制凋亡基因Bcl-2mR...

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