突变阻断扩增法检测中国人CYP2D6*10、*14等位基因

作者：陈冰; 马涛; 蔡卫民

来源：中国临床药学杂志, 2009, (01): 1-4.

DOI：10.19577/j.cnki.issn10074406.2009.01.001

• 四引物扩增法
• 等位基因特异扩增法
• CYP2D6*10
• CYP2D6*14
• 基因分型 tetra-primers amplification
• allele specific amplification
• CYP2D6*10
• CYP2D6*14
• genotyping

目的根据突变阻断扩增原理,建立用于检测中国人CYP2D6*10及*14等位基因的方法。方法采用单管四引物法检测CYP2D6*10等位基因,建立等位基因特异扩增法检测CYP2D6*14等位基因,检测295名健康中国汉族人CYP2D6*10等位基因。结果CYP2D6*10及*14等位基因基因频率分别为55.8%和1.8%,295位受试者中包括1位*1414、6位*114、3位*1014,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=2.15,df=5,P>0.82)。结论本室建立的CYP2D6*10、*14等位基因分析法具有方便快捷、结果准确可靠的特点。

• 单位
  徐州医科大学; 上海交通大学医学院附属瑞金医院