<正>烯烃的酰化双官能团化是构筑复杂酮类分子有效的策略之一。酰基自由基对烯烃的反马氏加成，实现烯烃β选择性的酰化反应得到了广泛研究和应用。然而，烯烃α-酰化的双官能团化面临挑战。这是由于原位瞬态的α-烷基自由基和酰基自由基不可避免的自偶联过程，使其难以选择性地发生交叉偶联反应。目前，研究聚焦在通过过渡金属捕获瞬态烷基自由基，或N-杂环卡宾(NHC)催化生成稳态羰自由基，实现烯烃α选择性酰化反应。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
