TG基因突变与先天性甲状腺功能低下症

作者：曾凡平; 刘国良

来源：实用糖尿病杂志, 2019, 15(05): 9-10.

<正>先天性甲状腺功能低下症(congonital hypothy roidism,CH,先天性甲减),至2005年报道新生儿发生率约为1/3000～4000[1]。近年来研究,大致85%～90%的病人由甲状腺发育不全引起,10%～15%是因甲状腺激素(TH),合成障碍或碘的有机化障碍,致TH合成不足而引发CH。特别是相应的易感基因突变[2],调控着甲状腺的发育及TH的合成。如甲状腺球蛋白基因。

• 单位
  中国医科大学