肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体通过促进死亡相关蛋白3表达抑制人胃癌细胞株的生长

作者：陈进宏; 蔡端; 马保金

来源：外科理论与实践, 2006, (05): 417-420.

DOI：10.3969/j.issn.1007-9610.2006.05.016

• 胃肿瘤
• 死亡相关蛋白3
• 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
• 肿瘤细胞,培养的

目的:观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人胃癌细胞株的生长抑制作用及其作用前、后人胃癌细胞株中死亡相关蛋白3(DAP3)表达情况,探讨DAP3在TRAIL抑制人胃癌细胞株生长中的作用。方法:选择不同浓度(0、50、100、200ng/ml)TRAIL作用于人胃癌细胞株BGC-823和HGC-2748h后,用酸性磷酸酶法测定各组细胞株生长抑制情况,确定TRAIL的有效浓度;取有效浓度的TRAIL处理人胃癌BGC-823和HGC-27细胞株48h后,分别用Western印迹法和RT-PCR检测TRAIL对DAP3蛋白和DAP3mRNA表达的影响。结果:①酸性磷酸酶法测得100ng/mlTRAIL可有效抑制人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27生长。②Western印迹法未能在人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27中测得DAP3表达,而100ng/mlTRAIL处理后48h,在BGC-823和HGC-27中均可测得DAP3表达;同样,RT-PCR法测得100ng/mlTRAIL处理48h后,两株胃癌细胞株中DAP3mRNA表达显著升高。结论:TRAIL能有效抑制人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27的生长,其机制与促进DAP3表达有关。

• 单位
  复旦大学附属华山医院