成都地区7220例不孕不育患者细胞遗传学分析

作者：夏蓓; 郑杰梅; 刘之英; 魏杨君

来源：中国优生与遗传杂志, 2017, 25(05): 79-80+78.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2017.05.034

• 染色体
• 核型分析
• 不孕不育

目的探究成都地区7220例不孕不育患者的染色体核型异常情况。方法对2015年7月至2016年6月在我院就诊的7220例不孕不育患者进行回顾性分析。采用外周血淋巴细胞培养并制备标本,应用G显带技术进行染色体核型分析。结果7220例不孕不育患者染色体异常110例,异常检出率为1.52%（110/7220）。其中染色体数目异常48例,均为性染色体数目异常,异常检出率为0.66%（48/7220）。染色体结构异常为62例,异常检出率为0.86%（62/7220）,其中性染色体结构异常为4例,异常检出率为0.05%（4/7220）;常染色体结构异常为58例,异常检出率为0.80%（58/7220）。染色体多态性222例,发生率为3.07%（222/7220）。结论染色体异常是导致不孕不育的常见因素之一,对不孕不育患者的染色体核型分析具有重要意义。

• 单位
  四川大学华西第二医院