摘要

近日,来自美国俄勒冈州立大学和俄勒冈健康与科学大学(OHSU)的研究人员基于m RNA与脂质纳米颗粒(LNP)载体技术,提出来一种新的基因疗法,这可能为遗传性视网膜疾病(IRD)患者带来更多选择。