摘要
目的探讨微小RNA(miR)-146a基因多态性与胃肠癌易感性的关系。方法通过计算机检索PubMed、Medline及Ovid全文数据库、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方数据库及中国生物医学文献数据库中公开发表的关于miR-146a与胃癌或结直肠癌易感性的相关文献,检索时限为2010年7月至2014年3月。采用改良Jadad质量评分对文献进行质量评价,采用Stata11.0软件对数据进行分析,计算比较等位基因(G与C)、显性遗传模型(GC+GG与CC)、隐性遗传模型(GG与GC+CC)、纯合子(GG与CC)和杂合子(GC与CC)5种不同基因型OR值,来评估miR-146a多态性与胃肠癌发生的关系。结果共16篇文献纳入研究,其中病例组7090例,对照组9928例。Meta分析显示,具有等位基因G的人群比等位基因C更易患癌(胃癌:OR=1.10,95%CI:1.041.17,P=0.001;结直肠癌:OR=1.09,95%CI:1.011.18,P=0.020);显性遗传模型(GC+GG)比CC更易患胃癌(OR=1.12,95%C1:1.021.22,P=0.016),而结直肠癌易感性相当(P=0.068);隐性遗传模型GG比(CC+GC)更易患癌(胃癌:OR=1.16,95%CI:1.051.27,P=0.004;结直肠癌:OR=1.13,95%CI:1.001.28,P=0.047);纯合子GG比CC更易患癌(胃癌:OR=1.20,95%CI:1.061.35,P=0.003;结直肠癌:OR=1.19,95%CI:1.011.41,P=0.042);杂合子GC与CC的患癌易感性相当(P>0.05)。结论 miR-146a的基因多态性与胃癌和结直肠癌之间存在显著关联。
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单位太仓市第一人民医院; 苏州大学附属第二医院; 苏州大学