p38MAPK与ERK1/2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

作者：邹俊勇; 陆国华; 周建英; 周建娅

来源：浙江医学, 2014, 36(10): 836-839.

• 丝裂原活化蛋白激酶
• p38MAPK
• ERK
• 非小细胞肺癌
• 预后

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族成员p38MAPK、细胞外信息调节蛋白激酶(ERK1/2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法选取43例NSCLC的肿瘤组织及其癌旁正常组织作为对照。采用蛋白免疫印迹法检测p38MAPK、ERK1/2的表达情况.分析其与临床特征(包括性别、年龄、肿块大小、淋巴结转移情况、分化程度、组织类型以及病理分期)的关系,及其表达程度与预后的关系。结果与配对的正常肺组织比较,phospho-p38MAPK、phospho-ERK1/2在NSCLC组织中活化上调(均P<0.01)。43例患者中37例phospho-p38MAPK的表达平均增长2.95倍。39例phospho-ERK1/2表达平均增长3.07倍.差异均有统计学意义(均P<0.01)。ERK1/2的表达与各临床特征均无明显相关(均P>0.05),而p38MAPK的活化与肿瘤大小以及年龄相关(均P<0.01)。ERK1/2未活化组、中度活化组与高度活化组的生存曲线依次下移,p38MAPK高度活化组生存曲线明显降低。Cox比例风险回归模型分析显示,phospho-p38MAPK的高表达是预后不良的预测因素(P<0.05)。结论 p38MAPK与ERK1/2的活化表达可能在NSCLC的发生/发展过程中具有重要意义,其中p38MAPK的活化程度可辅助作为非小细胞肺癌的预后评估因素。

• 单位
  宁波市第二医院; 浙江大学医学院附属第一医院