摘要
目的:观察苦皮藤不同提取部位对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA)增殖的影响,及其对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的HFLS-RA中细胞因子表达的影响。方法:制备苦皮藤水提物(A)及其醇提物(B),对醇提物根据极性大小进行萃取,得到石油醚部位(C)、二氯甲烷部位(D)、乙酸乙酯部位(E)、正丁醇部位(F)、剩余层部位(G)。噻唑蓝(MTT)法检测苦皮藤各部位不同浓度(10、20、40、80、160μg/m L)干预细胞24 h、48 h、72 h,对细胞增殖的抑制作用; TNF-α(20 ng/m L)体外诱导HFLS-RA增殖,加入不同浓度的各个提取部位(10,40,160μg/m L)作用72 h后,酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞上清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-3 (MMP-3)、前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:MTT结果表明,苦皮藤的B、C、D(80,160μg/m L)能显著抑制HFLS-RA细胞的增殖(P <0. 01),呈时间和剂量依赖性; A、E、F、G四组对细胞的活力均无明显影响。ELISA结果显示,与空白组比较,TNF-α组细胞上清中IL-1β、IL-6、MMP-3、PGE2含量均显著提高(P <0. 01);与TNF-α组比较,B、C、D (40,160μg/m L)能显著抑制IL-1β的表达(P <0. 05,P <0. 01),具有剂量依赖性; C (40,160μg/m L)能显著抑制IL-6的表达(P <0. 05),D (160μg/m L)能显著抑制IL-6的表达(P <0. 05); C、D (160μg/m L)能显著降低MMP-3含量(P <0. 05); A、B、D (160μg/m L)可抑制PGE2的表达(P <0. 05),C (40、160μg/m L)能显著抑制PGE2的表达(P <0. 05,P <0. 01)。结论:苦皮藤可抑制HFLS-RA增殖及其分泌IL-1、IL-6、MMP-3、PGE2的能力。
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