摘要
建立了基于分子络合的分散液液微萃取(DLLME)方法,以磷酸三丁酯为萃取剂,以甲醇为分散剂,与高效液相色谱联用检测了环境水样中麦草畏和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D酸)2种苯氧羧酸类除草剂,对影响前处理效果的因素(包括水样的pH值、萃取剂的种类和体积、分散剂的种类和体积、反萃液的pH值、反萃液的体积和盐浓度等)进行了详细考察,在最佳萃取条件下(水样体积10 mL,水样的pH值为01.0、100μL磷酸三丁酯萃取剂、1 000μL甲醇分散剂、0.01 mol/L的氢氧化钾反萃液的体积为80μL),2种苯氧羧酸类除草剂在0.501 000μg/L范围内具有良好的线性,相关系数不小于0.998 5,麦草畏和2,4-D酸的检出限分别为0.44μg/L和0.49μg/L,富集倍数分别为85和90,在实际样品中的加标回收率为75.7%104.0%。该方法基于分子络合反应机理,将新型萃取剂磷酸三丁酯应用于分散液液微萃取,与HPLC联用实现了麦草畏和2,4-D酸的富集与检测,为环境水样中苯氧羧酸类除草剂的检测提供了新的前处理方法。