棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症急性期的开放性研究

作者：缪兴芳; 王倩; 刘洁; 白录东

来源：中国新药杂志, 2014, 23(19): 2280-2283.

• 棕榈酸帕利哌酮
• 精神分裂症
• 临床疗效

目的:评价棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症急性期临床疗效及安全性,初探长效针剂在首发精神分裂症患者中的应用。方法:采用开放性、单臂临床观察研究。共入组58例患者,男性23例,女性35例(其中首发患者27例,复发急性期患者3 1例),患者均按照棕榈酸帕利哌酮的说明书,第一针起始剂量150 mg,d 8注射100 mg,之后每月注射1针,剂量视临床症状控制及既往治疗情况在75150 mg中选择。观察时间为13周。疗效评价指标为PANSS总分及CGI-S,应用药物不良反应量表(TESS)评定安全性。结果:治疗13周末,入组总体患者有效率达82.8%,首发患者组有效率为85.2%,复发患者组有效率为80.6%;两组间比较无统计学差异(P=0.549)。不良事件2/3左右发生于注射药物后的12周内,多为一过性,无需特殊处理,主要为注射部位疼痛、失眠和静坐不能等。结论:棕榈酸帕利哌酮对精神分裂症急性期疗效显著,可显著改善首发精神分裂症患者症状,并具有良好的安全性。

• 单位
  山东省精神卫生中心; 中国石化集团胜利石油管理局胜利医院