选择性RXR配体的研究进展Advances in studies on selective RXR ligands

作者：梅江华; 王明伟

来源：Acta Pharmaceutica Sinica, 2005, 40(4): 294-298.

DOI：10.3321/j.issn:0513-4870.2005.04.002

• 维甲类化合物
• 类维甲酸受体
• 选择性RXR配体

前言 维甲类化合物(retinoids,即维生素A衍生物之统称)通过激活相应的类维甲酸受体调控特定基因的转录活性,从而产生调节细胞增殖、分化和凋亡(apoptosis)等多种生物学效应[1].因此,维甲类化合物对抗癌药物的研究具有重要的意义[2].天然的全反式维甲酸(ATRA)、13-顺式维甲酸(13-cisRA)、9-顺式维甲酸(9-cis-RA,Panretin)以及合成的TTNPB等已被开发成治疗皮肤癌的药物,广泛应用于临床[1,3].

• 单位
  国家新药筛选中心; 上海药物研究所; 中国科学院