摘要

目的 探讨黄芪-丹参药对活性成分毛蕊异黄酮-丹参酮IIA对Ang II诱导的大鼠肾动脉内皮细胞(RRAECs)增殖和迁移功能的影响及机制。方法 以正常细胞为对照组;5×10-7mol/L AngⅡ作用RRAECs 24h建立高血压肾损害模型;3 mg/L毛蕊异黄酮和3 mg/L丹参酮ⅡA配伍处理AngⅡ诱导的RRAECs,作为药物组;将miRNA-200c-3p inhibitor及阴性对照转染至AngⅡ诱导的RRAECs中,作为miRNA-200c-3p inhibitor组、miRNA-NC inhibitor组;将miRNA-200c-3p mimics及阴性对照转染至AngⅡ诱导的RRAECs后,继用3 mg/L毛蕊异黄酮和3 mg/L丹参酮ⅡA处理,作为miRNA-200c-3p mimics+毛蕊异黄酮-丹参酮ⅡA组、miRNA-NC mimics+毛蕊异黄酮-丹参酮ⅡA组。四唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移功能;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miRNA-200c-3p表达水平;Western blot评价ZEB2蛋白表达情况。结果 与模型组比较,毛蕊异黄酮-丹参酮ⅡA组细胞的增殖和迁移功能明显改善,miRNA-200c-3p表达水平降低。低表达miRNA-200c-3p可显著减弱AngⅡ对RRAECs增殖和迁移能力的抑制功效。高表达miRNA-200c-3p可部分逆转毛蕊异黄酮-丹参酮ⅡA对AngⅡ诱导RRAECs增殖和迁移的影响,且miRNA-200c-3p mimics+毛蕊异黄酮-丹参酮ⅡA组较miRNA-NC mimics+毛蕊异黄酮-丹参酮ⅡA组miRNA-200c-3p表达水平升高,ZEB2蛋白表达水平降低。结论 毛蕊异黄酮-丹参酮ⅡA可改善Ang II诱导的RRAECs增殖和迁移功能,其机制可能与miRNA-200c-3p/ZEB2通路有关。