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摘要
以‘粤广节瓜’为材料，克隆得到基因CqCHP1（编码富含半胱氨酸和组氨酸C1结构域）。Cq CHP1的开放阅读框为816bp，编码271个氨基酸残基，蛋白二级结构主要由无规则卷曲构成，含23个丝氨酸磷酸化位点。进化树与氨基酸序列比对分析发现CqCHP1和黄瓜Csa＿4G297435同源性最高。qRT-PCR分析表明，CqCHP1在节瓜不同组织中均有表达，并受低温显著诱导；苗期和结果期时，CqCHP1在耐冷材料AW66中的表达量显著高于冷敏材料AW9，但在营养生长期和开花期冷敏材料AW9的表达显著高于耐冷材料AW66。亚细胞定位结果显示该蛋白定位于细胞核中。利用酵母文库进行互作蛋白筛选发现CqCHP1可以与bHLH92在细胞核中互作，且双分子荧光互补实验和荧光素酶互补实验验证了其互作的准确性。
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单位广东省蔬菜新技术研究重点实验室; 广东省农业科学院蔬菜研究所
