摘要

目的建立超高效液相色谱串联质谱法同时测定水中多种除草剂残留量的检测方法。方法水样经Oasis HLB柱净化浓缩,用乙睛洗脱,采用1.7μm的C18色谱柱,用乙腈和甲酸(0.1%)水为流动相,进行线性梯度洗脱,并在色谱质谱条件下进行检测。结果该方法检测30种除草剂,加标回收率为76.2%~101.3%%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~9.3%之间(n=6),最低检测限(LOQ)在0.1~1.0μg/L间,线性范围在0.0~200μg/L之间。结论该方法操作简便,快速准确,提高了样品检出灵敏度,能同时检测30种除草剂的残留量。

  • 单位
    吉林省疾病预防控制中心

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