科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 基于二代测序技术筛选葛根素作用于酒精性肝炎(AH)的潜在药物靶点和信号通路，探讨葛根素的作用机制。方法 将8周龄健康雄性C57BL/6小鼠9只随机均分为对照组、AH组(构建AH小鼠)、葛根素组(构建AH小鼠并葛根素处理)。检测各组小鼠肝功能指标。HE染色及油红O染色评估肝脏组织活动性及脂肪变性。基于二代测序技术对AH组及葛根素组进行转录组测序，采用Trimmomatic软件获取质控数据和edgeR软件识别组间差异表达基因。利用KOBAS软件进行GO分析和KEGG分析。结果 与AH组比较，葛根素组转氨酶明显降低，肝组织炎症评分及脂肪变性评分均明显下降。二代测序结果显示，AH组、葛根素组分别平均获得55 601 831个和52 934 410个校正后短测序片段，共筛出790个GO成功注释(生物过程574个，分子功能141个，细胞成分64个)。两组间差异表达基因上调178个，下调258个，主要富集于有机酸代谢、细胞骨架的结构组成、微管。KEGG通路富集分析显示45条通路。结论 葛根素治疗酒精性肝炎的作用靶点功能富集在有机酸代谢、细胞骨架的结构组成、微管；可能通过氨基酸代谢通路起到治疗作用。
- 单位
