重症肌无力的治疗进展概述

作者：田冰钰; 王丽华

来源：现代中西医结合杂志, 2021, 30(34): 3858-3862.

DOI：10.3969/j.issn.1008-8849.2021.34.022

• 重症肌无力
• 发病机制
• 运动康复

重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种通过乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody, AChR-Ab)介导、细胞免疫及补体介入的获得性自身免疫性疾病,表现为受累肌肉无力和易疲劳,劳累后加重且休息后减轻,病情稳定但病程反复。重症肌无力患者也通常伴有甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。国外报道称目前重症肌无力的总患病率为每百万人中150～250例,

• 单位
  黑龙江中医药大学; 哈尔滨医科大学附属第二医院