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摘要
目的:观察Smad2和Smad3在大鼠颅骨矢状缝牵张成骨过程中的时空表达。方法:建立大鼠颅骨矢状缝扩张培养模型,运用RT-PCR及免疫组织化学SABC技术,观察Smad2和Smad3 mRNA与蛋白在受力骨缝中的表达情况。结果:在牵张力的作用下,Smad2与Smad3的基因表达在20 min左右达到高水平,随后下降。骨缝受力后Smad2与Smad3蛋白表达显著增强,其阳性细胞主要集中在骨缝边缘区域。结论:Smad信号通路可能参与了骨缝细胞力学信号向生物化学信号的转化。
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单位四川大学; 四川省人民医院; 口腔疾病研究国家重点实验室
