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摘要
目的：探究富血小板纤维蛋白（PRF）对人牙周膜细胞（hPDLCs）成骨能力、炎症因子表达和Wnt/β-连环蛋白（Wnt/β-catenin）信号通路的影响。方法：通过刮取法、组织块法获取2019年1月至2020年1月期间我院口腔科收治的10例正畸患者拔除健康阻生牙或正畸牙的牙周组织作为研究样本。将hPDLCs细胞分为干预1组、干预2组、对照组、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)组，各组均采用含有10%FBSDMEM培养基培养，TNF-α组加用10 ng/mL TNF-α诱导液，干预1组加用50%PRF培养，干预2组加用10 ng/mL TNF-α诱导液和50%PRF。对比各组的细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性、炎症因子、Wnt/β-catenin信号通路关键因子的表达差异。结果：（1）相比于其他3组，干预1组的吸光度值（OD）明显升高，相比于TNF-α组，干预2组、对照组的OD值均明显升高（P<0.05）;(2)和其他3组相比，干预1组的ALP活性明显升高，相比于TNF-α组，干预2组、对照组的ALP活性均明显升高（P<0.05）;(3)和其他3组相比，干预1组的骨形态发生蛋白2(BMP2)m RNA、runt相关转录因子2(Runx2)m RNA、BMP2及Runx2蛋白表达水平均明显升高，相比于TNF-α组，干预2组、对照组的BMP2 m RNA、Runx2 m RNA、BMP2及Runx2蛋白表达水平均明显升高（P<0.05）;(4)相比于干预1组、对照组，干预2组、TNF-α组的TNF-α m RNA表达水平明显升高（P<0.05）;(5)和其他3组相比，干预1组的细胞周期蛋白D1(CyclinD1)m RNA、β-catenin m RNA表达水平明显升高，相比于TNF-α组，干预2组、对照组的CyclinD1 m RNA、β-catenin m RNA表达水平均明显升高（P<0.05）。结论：PRF可以促进hPDLCs细胞增殖和成骨，并减少炎症因子表达，提升ALP活性，其可能是通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进CyclinD1、β-catenin m RNA表达加快h PDLCs细胞成骨。
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