摘要
目的探讨IL1B基因-31位点单核苷酸多态性(SNP)与EV71手足口病(HFMD)易感性及临床表型的相关性。方法采用病例-对照研究方法, 应用TaqMan探针基因分型技术, 对1196例EV71 HFMD[(其中801例为轻症(M-EV71), 395例为重症(S-EV71)]和573例健康对照人群(HC)IL1B基因-31位点进行分型, 比较两组人群等位基因频率差异。(1)探讨IL1B基因-31位点SNP与EV71 HFMD易感性的相关性;(2)探讨在不同性别中-31位点SNP与EV71 HFMD易感性的相关性;(3)探讨-31位点SNP与EV71 HFMD临床表型的相关性。结果 (1)EV71 HFMD患者中IL1B基因-31 T等位基因的频率明显高于HC, 这提示T等位基因增加了患EV71 HFMD的风险(OR=1.22;95%CI, 1.06~1.40;P=0.007);(2)男性EV71 HFMD患者中IL1B基因-31 T等位基因的频率明显高于男性HC, 这提示T等位基因也增加了男性患EV71 HFMD的风险(OR=1.24;95%CI, 1.03~1.48;P=0.022);(3)IL1B基因-31位点SNP与EV71 HFMD的严重程度无相关性。结论 IL1B基因-31 T等位基因与EV71 HFMD易感性相关, 而与EV71 HFMD严重程度无相关性;IL1B基因-31 T等位基因与男性EV71 HFMD的易感性也具有相关性。
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