以N-Boc-DL-脯氨酸甲酯为起始原料,先后经α-取代、NaBH4-CaCl2还原、IBX氧化、鲍奇还原胺化、环合等5步反应得到目标化合物,总收率为44.5%,其结构经1HNMR和HR-MS确证。该方法合成路线短、条件温和、原料成本低、操作简单,比较适合较大规模的中间体制备。