利妥昔单抗注射液（达伯华）在中国正式获批上市

来源：中国处方药, 2020, 18(11): 3.

<正>近日,礼来制药和信达生物制药共同宣布,双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华?(利妥昔单抗注射液,英文商标:HALPRYZA?)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。这是继达伯舒?(信迪利单抗注射液,于2018年12月正式获批上市)之后,第二个由礼来制药和信达生物共同合作开发上市的单抗药物。