左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床分析

作者：周颖

来源：中国现代药物应用, 2020, 14(14): 190-191.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2020.14.087

• 左旋多巴
• 普拉克索
• 帕金森病
• 临床症状
• 氧化应激反应

目的分析针对帕金森病患者实施左旋多巴联合普拉克索治疗的价值。方法 68例帕金森病患者,遵循治疗差异分组原则分为对照组(32例)和观察组(36例)。对照组采用左旋多巴单药治疗:观察组采用采用左旋多巴联合普拉克索治疗:比较两组不同帕金森综合评分量表(UPDRS)分级患者治疗前后临床症状评分、治疗前后氧化应激反应水平以及不良反应。结果治疗后,观察组患者情绪、行为、精神评分(2.00±0.12)分、日常生活运动评分(14.00±1.00)分、运动检查评分(16.23±3.25)分、并发症评分(3.00±0.11)分均低于对照组的(3.23±0.56)、(18.25±3.52)、(23.23±4.12)、(5.56±0.33)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)水平分别为(118.23±19.56)kU/L、(166.23±11.26)kU/L、(147.23±25.25)U/L、(52.23±6.33)μmol/L,均高于对照组的(104.35±18.66)kU/L、(158.25±10.66)kU/L、(133.23±22.25)U/L、(36.33±5.23)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.5%低于对照组的25.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者开展药物治疗,建议以左旋多巴单药治疗为基准,而后联合普拉克索实施治疗,在提高临床疗效、提升氧化应激反应水平、降低不良反应发生率方面具有显著价值。

• 单位
  神经内科; 永州市中心医院