摘要

目的:探讨丹参注射液对脑损伤大鼠神经元的影响及其与Persephin表达的关系。方法:选取100只健康的SD大鼠,分为健康对照组、空白对照组和丹参组(低剂量组、中剂量组及高剂量组),每组20只。对空白对照组、丹参组大鼠进行脑损伤造模。造模完成后,空白对照组大鼠给予0. 9%氯化钠注射液,低剂量组、中剂量组及高剂量组大鼠分别给予低、中及高剂量的丹参注射液,给药方式均为腹腔注射。于给药7 d后采集各组大鼠的静脉血,分离处理得到血清样本后检测大鼠的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白及Persephin水平;并采用Pearson相关性检验对NSE、MDA、SOD及Bcl-2蛋白与Persephin水平的相关性进行分析。结果:与健康对照组大鼠相比,空白对照组、丹参组大鼠的NSE、MDA及SOD水平明显升高,Bcl-2蛋白水平明显降低;且丹参组大鼠NSE、MDA及SOD水平明显低于空白对照组,Bcl-2蛋白水平明显高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。随着丹参注射液剂量的升高,丹参组大鼠NSE、MDA及SOD水平依次降低,Bcl-2蛋白水平依次升高,组间比较的差异均有统计学意义(P<0. 05)。空白对照组、丹参组大鼠Persephin水平明显低于健康对照组,丹参组大鼠Persephin水平明显高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05);随着丹参注射液剂量的升高,丹参组大鼠Persephin水平依次升高,组间比较差异均有统计学意义(P<0. 05)。经Pearson相关性检验分析,Persephin与NSE、MDA、SOD呈负相关性,与Bcl-2蛋白呈正相关性。结论:丹参注射液能够降低脑损伤对大鼠神经元的影响,降低NSE、MDA及SOD水平,升高Bcl-2蛋白、Persephin水平。丹参注射液发挥脑保护的作用机制可能与抗脂质过氧化、清除自由基,促进Bel-2蛋白和Persephin的高表达有关。