摘要

目的研究丹酚酸B(SAB)在肝癌细胞中的摄取动力学特性。方法首先考察系列浓度SAB对HepG2细胞的毒性反应,确定SAB的安全浓度范围,然后建立UPLC-MS法检测SAB浓度,最后考察时间对HepG2细胞摄取SAB的影响,同时研究系列浓度的SAB作用于HepG2细胞后其摄取量,推算摄取动力学参数。结果 1~128μmol·L-1浓度的SAB作用24 h对HepG2细胞活力无明显影响;作用20 min后HepG2细胞对SAB的摄取开始趋于饱和;系列浓度的SAB作用HepG2细胞10 min后,细胞摄取SAB的量亦随着SAB浓度增加而增加,摄取动力学参数Vmax和Km分别为(9.59±1.75)ng/(mL·min)和(24.91±8.59)mmol·L-1。结论 HepG2细胞对SAB的摄取与时间及药物浓度相关,但尚不明确是主动摄取还是被动摄取过程。