摘要

目的探讨养心氏片联合左卡尼汀注射液治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年7月—2018年5月十堰市太和医院收治的96例舒张性心力衰竭患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组缓慢注射左卡尼汀注射液,2.0 g加入到50 mL生理盐水中,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服养心氏片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的6 min步行距离(6 MWT)、生活质量评分、心功能指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为97.9%,显著高于对照组的87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组6 MWT显著升高,生活质量评分显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组6 MWT显著高于对照组,生活质量评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组E值、二尖瓣前向血流E峰与A峰比值(E/A)均显著升高,A值、左心室等容舒张时间(IVRT)、E峰加速时间(ACTe)和E峰减速时间(Dcte)均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组E、E/A显著高于对照组,A、IVRT、ACTe、DCTe显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清NT-ProBNP、hs-CRP水平均显著低于对照组,TIMP-1显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论养心氏片联合左卡尼汀注射液治疗舒张性心力衰竭具有较好的临床疗效,可有效改善患者的左心室舒张功能,改善血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。