摘要

甾醇类化合物降胆固醇功效得到了科学权威的认可,适量地摄入甾醇可以改善血脂异常,其机制研究也成为热点。通过建立HepG2高胆固醇细胞模型,测定细胞总胆固醇,甘油三酯及其胆固醇调控相关蛋白水平,探讨甾醇类化合物的降胆固醇活性及其作用机制。结果表明:四种甾醇类化合物可以降低HepG2细胞内的甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,改善高胆固醇细胞模型脂质的增加和代谢紊乱,四种甾醇类化合物可能通过下调Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1),胆固醇酰基转移酶(Acetyl-CoA acetyltransferase, ACAT2),羟甲基戊二酸单酰CoA合成酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A synthase, HMGCS1)和固醇调节元件结合蛋白2(sterol-regulatory element binding protein 2, SREBP2),上调腺苷三磷酸盐结合盒转运体(ATP-binding cassette transporter G5/8, ABCG5/8)的表达,从而降低胆固醇的吸收合成,减少胆固醇酯化,促进胆固醇向肠道的排泄,同时减少胆固醇的生物合成。