前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效分析

作者：代玲俐; 卫英; 李晓永

来源：中国现代药物应用, 2016, 10(16): 140-141.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.16.097

• 糖尿病肾病
• 前列地尔
• 贝那普利
• 尿蛋白

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 66例2型糖尿病肾病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各33例。对照组患者在常规治疗基础上加用贝那普利,观察组患者在对照组基础上联合应用前列地尔,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后血肌酐(Cre)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白含量及24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)差异。结果治疗后对照组BUN及24 h尿蛋白含量较治疗前明显降低(均P<0.05),观察组Cre、BUN、24 h尿蛋白含量及UAER分别为(89.54±25.40)μmol/L、(7.54±2.09)μmol/L、(1.15±0.18)g/d、(428.15±46.57)mg/d,较治疗前均明显降低,与对照组治疗后的(130.48±36.78)μmol/L、(10.68±2.42)μmol/L、(1.85±0.24)g/d、(618.42±82.57)mg/d相比差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论前列地尔联合贝那普利能够明显降低糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,值得在临床中推广应用。

• 单位
  上海交通大学医学院附属新华医院; 上海市杨浦区市东医院; 江苏省省级机关医院