2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物的合成及抗癌活性研究

作者：张克松; 王艳玲; 陈义兴; 许登清; 李德江

来源：江西师范大学学报(自然科学版), 2013, (02): 148-151.

DOI：10.16357/j.cnki.issn1000-5862.2013.02.001

• 4-噻唑啉酮
• 氟苯甲酰胺
• 合成
• 抗癌活性 4-thiazolidinone
• fluorobenzamide
• antibacterial activity
• synthesis

以3-氟苯甲酸(1)为原料,通过酯化、肼解制得3-氟苯甲酰肼(2),3-氟苯甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙(3a～3g),最后以苯和DMF为溶剂,将3a～3g与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物(4a～4g),并利用IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和元素分析对7个目标化合物(4a～4g)的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2、A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性.研究结果表明:所合成的7个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中化合物4a、4b、4f的活性最强.

• 单位
  三峡大学