miR-3679-5p通过抑制FOXM1表达对食管癌KYSE30细胞增殖和凋亡的影响

作者：雷蕾; 何小俊; 李薇薇; 王宝英; 郑安锐^*; 黄耿

来源：国际医药卫生导报, 2021, 27(22).

• 微小RNA
• 食管肿瘤
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的探讨微小RNA(miRNA)-3679-5p通过调控叉头框蛋白M1(forkhead box protein M1, FOXM1)的表达对食管癌KYSE30细胞增殖和凋亡的影响。方法根据对KYSE30细胞的处理, 实验分为NC组(转染阴性对照模拟物)和miR-3679-5p组(转染miR-3679-5p模拟物)。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测各组KYSE30细胞中miR-3679-5p表达变化。克隆形成实验和双染流式细胞术分别检测KYSE30细胞增殖和凋亡变化。生物信息学方法预测miR-3679-5p的靶基因。RT-qPCR和Western blotting检测靶基因表达变化。结果与NC组相比, miR-3679-5p组KYSE30细胞中miR-3679-5p表达显著上调[(8.65±0.68)比(1.09±0.31)](P<0.01), KYSE30细胞增殖活力显著降低[(48.46±12.79)个比(105.70±13.57)个](P<0.01), 细胞凋亡率显著增加[(19.37±2.66)%比(5.48±1.34)%](P<0.01)。FOXM1可能是miR-3679-5p的靶基因。与NC组相比, miR-3679-5p组KYSE30细胞中FOXM1基因表达显著降低(P<0.01)。结论 miR-3679-5p可能通过靶向下调FOXM1表达, 抑制食管癌KYSE30细胞增殖, 促进KYSE30细胞的凋亡。

• 单位
  黄石市中心医院; 武汉大学; 湖北理工学院; 湖北省人民医院