摘要
先天性无痛无汗症(congenital insensitivity to pain with anhidrosis CIPA)又称遗传性感觉和自主神经障碍Ⅳ型,是一种罕见的常染色体隐性遗传病[1],该病的发病率是1/1.25亿[2]。本病主要表现为痛觉丧失、温度感觉降低或者丧失、全身无汗、皮肤干燥、反复发作性发热、智力迟缓、多发性骨折,感染等。目前国内有关该病的报告较少,参照文献也也较少。2018年4月我科收治一例先天性无痛无汗症合并舌咬伤的患儿,经过治疗护理后,病情得到有效控制并出院,现就对该患儿的护理体会,介绍如下:
-
单位四川大学华西第二医院