丹参酮ⅡA对人胃癌细胞SGC7901抑制作用

作者：刘红文^*; 刘琪; 王贞

来源：中国临床药理学杂志, 2020, 36(23): 3926-3929.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.23.014

• 丹参酮ⅡA
• 胃癌
• SGC7901细胞
• 抑制
• 环氧合酶-2
• 核因子-κB信号通路

目的研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人胃癌细胞SGC7901抑制作用及其与环氧合酶-2(COX-2)表达及核因子-κB(NF-κB)信号通路的关系。方法 SGC7901细胞分为实验组极低、低、中、高剂量和对照组,极低、低、中、高剂量实验组用0.5,1.0,2.0,4.0μg·mL-1 TanⅡA干预,对照组无任何药物处理。培养24,48,72 h后,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况;以流式细胞仪检测细胞凋亡情况;以蛋白质印迹法检测细胞COX-2及NF-κB信号通路相关蛋白表达情况;以酶联免疫吸附(ELISA)法测定前列腺素E2(PGE2)水平。结果干预后72 h,极低、低、中、高剂量实验组增殖抑制率分别为(9.64±2.28)%,(25.09±1.88)%,(45.86±2.88)%,(55.68±3.22)%。培养72 h后,极低、低、中、高剂量实验组细胞凋亡率高于对照组,且随药物浓度的升高而增大(均P<0.05)。对照组与极低、低、中、高剂量实验组上清中PGE2分别为(115.46±6.58),(88.46±3.26),(65.16±3.21),(42.18±1.95),(39.47±1.52)ng·L-1,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组COX-2、p65、p-IκB-α、IKK-β、p-IKK-β蛋白表达量均低于对照组(均P<0.05),IκB-α、IKK-α及p-IKK-α蛋白表达量与对照组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论 TanⅡA可抑制SGC7901细胞增殖,并促其凋亡,且呈剂量-时间依赖性,可能与降低COX-2及NF-κB通路相关蛋白水平,进而降低COX-2/PGE2及NF-κB通路信号转导活性相关。

• 单位
  青海红十字医院; 青海省第五人民医院