钴/电协同催化的氮杂芳烃与三氟甲基酮的碳-氢羟烷基化反应

作者：王会巧; 徐坤^*

来源：有机化学, 2023, 43(02): 789-790.

• 三氟甲基酮
• 协同催化
• 羟烷基化

<正>极性反转(umpolung或者polar inversion)是有机合成的重要策略之一[1].例如,经典的格氏反应和安息香缩合反应都利用了极性反转策略.通过极性反转可以逆转官能团的亲电性或者亲核性,进而为逆合成分析提供新的视角.酮类化合物作为一类重要的化工原料,在有机合成、药物以及功能材料合成中发挥着重要的作用.但是,传统的合成反应主要依赖于羰基的亲电性,进而和亲核试剂反应构建碳-碳或者碳-杂键,因此该策略限制了酮类化合物的反应类型.随着极性反转策略的快速发展,将亲电性的羰基官能团逆转为亲核性的羰基自由基(ketyl radical)已成为有机合成化学的研究热点之一(Scheme 1,a)[2].虽然该研究领域已经取得了重要的进展,但是依然存在明显的局限性.目前,羰基的极性反转主要依赖于化学计量的金属试剂(Zn,Ti,SmI2等)的使用[2].大量金属试剂的使用,不仅增加了反应成本,

• 单位
  安阳工学院; 北京工业大学