先天性肝纤维化合并lgG4相关性疾病1例报告

作者：李正鑫; 邢枫; 周扬; 陈高峰; 刘成海^*

来源：临床肝胆病杂志, 2018, 34(10): 2192-2194.

DOI：10.3969/j.issn.1001-5256.2018.10.026

• 先天性肝纤维化
• 免疫球蛋白G
• 活组织检查
• 病例报告

<正>先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)诊断复杂,发病年龄以青少年为主,成人先天性肝纤维化发病较晚,通常以门静脉高压为主要临床表现,出血风险较高。成人CHF合并lg G4升高病例尚未见临床报道。为总结诊断和治疗CHF的经验,现报道如下。1病例资料患者女性,66岁,2014年10月因哮喘服中药数月后出现腹部不适,于外院就诊,发现转氨酶升高,自身抗体阴性,lgG4

• 单位
  上海中医药大学附属曙光医院