永存原始玻璃体增生症与先天性纤维血管瞳孔膜临床特征的比较

作者：赵超; 张泸宁; 郝壮; 蒋孟琪; 吴桐; 周健^*

来源：国际眼科杂志, 2023, 23(04): 634-639.

• 永存原始玻璃体增生症
• 先天性纤维血管瞳孔膜
• 永存胚胎血管
• 临床特征
• 手术治疗

目的:分析永存原始玻璃体增生症(PHPV)和先天性纤维血管瞳孔膜(CFPM)的临床特征异同。方法:回顾性分析2006-03/2021-12在空军军医大学西京医院眼科接受手术治疗的PHPV(PHPV组)和CFPM患儿(CFPM组)的眼部生物测量参数、临床表现、病变的形态学特点。结果:纳入PHPV患儿56例61眼，CFPM患儿24例25眼；PHPV和CFPM的发病年龄相似、无性别差异，均以单眼患病为主，其占比分别为91%和96%。PHPV合并白内障患眼可有多种并发症和眼发育异常，CFPM主要为不同程度的瞳孔区堵塞及形态异常。PHPV组和CFPM组单眼患病患儿患眼前房深度(ACD)均小于对侧眼，手术年龄≤24月龄患儿患眼眼轴长度(AL)均小于对侧眼(P<0.05);PHPV组单眼患病患儿患眼角膜直径(CD)小于对侧眼、眼压高于对侧眼(均P<0.05);CFPM组单眼患病患儿患眼与对侧眼CD、IOP比较均无显著差异(P>0.05)。PHPV组患儿患眼ACD小于CFPM组患眼(P<0.05)。术中发现PHPV纤维血管膜组织位于晶状体后、玻璃体腔内，而CFPM纤维血管膜位于虹膜与晶状体前囊膜之间，很少累及晶状体。结论:PHPV和CFPM有非常相似的临床特点，提示PHPV和CFPM可能是永存胚胎血管(PFV)的不同表现形式，但PHPV病变范围更广、病情更复杂。

• 单位
  中国人民解放军空军军医大学; 西京医院