摘要

目的 探讨白花丹素通过调控锌指E盒结合蛋白1(ZEB1)的表达对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法 采用浓度为0、1、2、5μmol/L白花丹素处理SW480细胞,记为白花丹素0、1、2、5 mmol/L组,将si-NC和si-ZEB1按照脂质体法转染至SW480细胞,记为si-NC组和si-ZEB1组;将vector和ZEB1转染至SW480细胞后,经过5μmol/L白花丹素进行处理,记为白花丹素+vector组和白花丹素+ZEB1组。然后采用MTT检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测Ki67、p21、Bax、Bcl-2和ZEB1蛋白表达;qRT-PCR检测ZEB1 mRNA表达。结果 随着白花丹素浓度的增加,细胞活力、Ki67蛋白表达、Bcl-2蛋白表达、ZEB1 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05),p21蛋白表达、细胞凋亡率显著、Bax蛋白表达显著增加(P<0.05)。与si-NC组比较,si-ZEB1组内ZEB1 mRNA和蛋白表达、Ki67蛋白表达显著降低(P<0.05),细胞活力显著降低(P<0.05),p21蛋白表达显著增加(P<0.05)。与si-NC组比较,si-ZEB1组内细胞凋亡率(早期、晚期凋亡)显著增加,Bax蛋白表达显著增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05)。与白花丹素+vector组比较,白花丹素+ZEB1组内ZEB1 mRNA和蛋白表达、Ki67、Bcl-2蛋白表达显著增加(P<0.05),细胞活力显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05),p21、Bax蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论 白花丹素能抑制结直肠癌细胞增殖和促进细胞凋亡,其作用机制可能与ZEB1的表达有关。

  • 单位
    聊城市第二人民医院