摘要

目的探讨超声引导下细针穿刺抽吸细胞学检查(US-FNA)结合BRAF V600E基因检测在诊断甲状腺乳头状癌的价值。方法选取60例甲状腺乳头状癌患者,行超声引导下细针穿刺抽吸细胞学检查,分析US-FNA结合BRAF V600E基因检测在甲状腺乳头状癌中的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。结果术后病理组织学检查发现,在60例患者中良性甲状腺结节患者共有22例,US-FNA诊断甲状腺乳头状癌的四项指标值分别为84.21%、90.91%、94.12%、76.92%,BRAF V600E基因检测在甲状腺乳头状癌患者中指标值依次为63.16%、100%、100%、61.11%,US-FNA和BRAF V600E基因检测在甲状腺乳头状癌的诊断灵敏度差异有统计学意义(P<0.05);US-FNA结合BRAF V600E基因检测在诊断甲状腺乳头状癌的指标值依次为97.37%、100%、100%、95.65%,与单纯US-FNA检测和单纯BRAF V600E基因检测相比,灵敏度、阴性预测值对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 US-FNA结合BRAF V600E基因检测在诊断甲状腺癌中具有较高的准确率。

  • 单位
    莆田学院附属医院