摘要

目的 利用网络药理学方法探索麻子仁丸治疗便秘的活性成分和作用机制。方法 在TCMSP中筛选药物的活性成分,运用网络可视化软件,构建成分-靶点-疾病相互作用网络;同时进行蛋白质相互作用分析,通过生物学信息注释库(DAVID)对靶点进行生物代谢通路分析。结果 麻子仁丸中有42个活性成分可与便秘相关靶蛋白相互作用,如SRC、GRB2、EGFR、ESR1等,其中度值最高的为类维生素A X受体α(RXRA);关键靶蛋白主要富集于PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、蛋白聚糖在癌症中的影响通路(Proteoglycans in cancer)、局灶性粘连通路(Focal adhesion)等。结论麻子仁丸可以通过可通过多条信号通路,多个靶点对便秘进行调控。

  • 单位
    山西省中医药研究院; 山西中医药大学