DJ-1基因多态性与帕金森病易感性的Meta分析

作者：黄楚欣; 张海南

来源：国际神经病学神经外科学杂志, 2017, 44(05): 512-517.

DOI：10.16636/j.cnki.jinn.2017.05.013

• DJ-1基因
• PARK7
• 多态性
• 帕金森病
• Meta分析

目的评价DJ-1基因多态性与帕金森病(PD)易感性的关系。方法检索知网、万方、Web of Science、Pub Med、EMBASE和Cochrane数据库,检索时间为2001年01月01日至2017年01月01日。确定文献纳入排除标准,并采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)进行质量评估,提取高质量文献的有用部分,使用stata12.0软件进行统计分析。结果共纳入12篇文献,收集到2895组病例和2817组对照,Meta分析结果显示,在帕金森病患者中,DJ-1基因g.168185del缺失突变(OR=1.26,95%CI:1.061.50,P<0.05)和c.G293A点突变(OR=2.74,95%CI:1.226.16,P<0.05)均为PD的危险因素。在g.168185del与PD相关性研究的亚组分析中,发现非中国人群g.168185del多态性也是PD的危险因素(OR=1.41,95%CI:1.141.73,P<0.05),但在中国人群中未发现其相关性(OR=0.98,95%CI:0.721.34,P>0.05)。c.G293A与PD相关性病例对照研究中均为非中国人群,故未进行亚组分析。结论DJ-1基因g.168185 del缺失突变和c.G293A点突变是PD的易感因素,但本Meta分析未发现DJ-1基因g.168185 del缺失突变和c.G293A点突变与中国人群PD具有相关性。

• 单位
  神经内科; 中南大学湘雅二医院