摘要

目的探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对β淀粉样蛋白致小胶质细胞功能改变的影响,为EPO干预阿尔兹海默病(Alzheimer disease,AD)提供理论基础。方法通过Aβ1-42、FITC-Aβ1-42及rh EPO处理BV2小胶质细胞,荧光定量PCR检测细胞炎症因子m RNA表达水平,CCK-8法检测细胞生存活力,流式细胞术检测细胞对FITC-Aβ1-42的吞噬情况。结果 Aβ1-42的处理导致BV2细胞TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-10的m RNA水平升高,而EPO的干预可以抑制Aβ1-42导致的促炎性细胞因子水平升高,并促进抗炎性细胞因子IL-10的表达;Aβ1-42可抑制BV2细胞的生存活力,而EPO可以提高经Aβ1-42处理的BV2细胞的生存活力;EPO可促进BV2细胞对FITC-Aβ1-42的吞噬清除。结论 EPO可以提高小胶质细胞的生存活力、促进其对Aβ的吞噬能力,并抑制其炎症激活,对AD发病机制及防治研究具有潜在的意义。

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